歐洲藥品監管機構歐洲藥品管理局（EMA）表示，目前已開始對中國製造商Sinovac的疫苗進行審查，並且對動物和人體試驗中獲得了初步結果。這是EMA研究的第一種中國疫苗，且已有相關數據。根據不同的研究，Sinovac的疫苗顯示出50％至90％的有效率，目前已在中國和印尼、巴西和泰國等其他國家/地區獲得批准。該公司表示，全球已經交付了超過2億劑Sinovac疫苗。
歐洲藥物管理局(EMA)正開始審查中國疫苗的有效性 圖 / 翻攝 The Travel Daily官網
隨著旅行的重新開始，COVID疫苗未得到同等對待。據《紐約時報》接受採訪時，歐洲委員會主席烏爾蘇拉·馮德萊恩說，歐盟計劃允許今年夏天接種了EMA批准的疫苗的美國人在歐盟旅行。EMA已批准了來自輝瑞/ BioNTech，莫德納/ Moderna，阿斯利康/牛津AZ和嬌生（J＆J）的疫苗。這意味著那些被中國和俄羅斯製造商的其他疫苗所接種的疫苗可能暫時被禁止進入，直到獲得該藥物管理局的認可和批准。
除了中國之外俄羅斯遊客對歐洲旅遊市場也佔有相當的份量 圖 / 1799
但由於西方的疫苗在中國也是尚未獲得批准。所以對於商務和旅遊旅客而言，這是一個兩難選擇，因為在某些國家/地區，疫苗的選擇和供應有限。對於需要在大陸工作或返回大陸的人們，中國疫苗是他們的唯一選擇，而西方人只會選擇在其本國獲得批准的疫苗。但是隨著疫苗接種的增加和數據的獲得，這種情況可能會改變。